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中國(guó)藥科大學(xué)徐克明/鐘文英團(tuán)隊(duì)《AFM》:火箭式微針助力深層藥物遞送

更新時(shí)間:2024-10-21點(diǎn)擊次數(shù):320

黑色素瘤是一種侵襲性的皮膚癌,其治療面臨藥物難以穿透皮膚屏障和系統(tǒng)副作用等問(wèn)題。微針作為一種透皮給藥方式,具有無(wú)痛、操作簡(jiǎn)便和患者依從性高等諸多優(yōu)點(diǎn),在黑色素瘤治療領(lǐng)域備受青睞。然而,現(xiàn)有微針技術(shù)存在給藥深度較淺、治療方法單一等問(wèn)題,限制了該技術(shù)的應(yīng)用和推廣。

為解決上述問(wèn)題,中國(guó)藥科大學(xué)徐克明、鐘文英團(tuán)隊(duì)創(chuàng)新性地提出了一種火箭式微針遞藥系統(tǒng),能夠通過(guò)自推進(jìn)機(jī)制實(shí)現(xiàn)藥物的深層遞送,在黑色素瘤聯(lián)合治療中表現(xiàn)出良好效果。該研究以題為“A Multifunctional Rocket-Like Microneedle System with Thrusters for Self-Promoted Deep Drug Penetration and Combination Treatment in Melanoma"的論文發(fā)表在最新一期《Advanced Functional Materials》上。





該研究設(shè)計(jì)了一種名為 PcNP/TRA-HA-Tyr/CLG-MN 的雙層“火箭式微針"。微針(microneedle,MN)的上層由具有光動(dòng)力活性的介孔二氧化硅納米粒子組成,其特征在于共價(jià)鍵合光敏劑,并在介孔中負(fù)載曲美替尼(trametinib,TRA),這是一種針對(duì)黑色素瘤細(xì)胞過(guò)度激活 MEK 通路的靶向小分子藥物。微針的下層由酶交聯(lián)透明質(zhì)酸-酪胺(HA-Tyr)水凝膠和膠原酶(collagenase,CLG)組成,可以充當(dāng)火箭助推器,通過(guò)重塑腫瘤組織的細(xì)胞外基質(zhì)(extracellular matrix,ECM)促進(jìn)納米顆粒的深層穿透。在制備的三種MN中,PcNP/TRA-HA-Tyr(II)/CLG-MN在腫瘤組織的滲透最深,在體內(nèi)的保留時(shí)間最長(zhǎng)。在PcNP/TRA-HA-Tyr(II)/CLG-MN給藥后進(jìn)行光動(dòng)力治療能夠顯著抑制小鼠A375移植瘤的生長(zhǎng)??傊?,將介孔二氧化硅納米顆粒、酶交聯(lián)水凝膠和CLG介導(dǎo)的ECM重塑相結(jié)合的“一石三鳥(niǎo)"策略能夠提高藥物的深層穿透和聯(lián)合療法的抗腫瘤功效,在納米醫(yī)學(xué)領(lǐng)域展現(xiàn)出較好的應(yīng)用潛力。


圖1 火箭式微針的設(shè)計(jì)與應(yīng)用



在這一研究中,微針的上層設(shè)計(jì)可以實(shí)現(xiàn):(1)二氧化硅和光敏劑的共價(jià)連接實(shí)現(xiàn)了光敏劑的大量負(fù)載,同時(shí)防止聚集引起的猝滅;(2)多孔納米結(jié)構(gòu)促進(jìn)TRA的負(fù)載,靶向抑制黑色素瘤細(xì)胞增殖;(3)光動(dòng)力療法與靶向藥物相結(jié)合,有效提高對(duì)黑色素瘤的治療效果。微針的下層設(shè)計(jì)可以實(shí)現(xiàn):(1)利用酶交聯(lián)HA-Tyr水凝膠作為基質(zhì),可控調(diào)節(jié)微針的機(jī)械強(qiáng)度和透皮效率;(2)嵌入水凝膠的CLG作為一個(gè)強(qiáng)大的助推器,有效重塑腫瘤微環(huán)境中致密的ECM,促進(jìn)PcNP/TRA在實(shí)體瘤的深層穿透。


圖2 雙層微針的形態(tài)學(xué)表征



當(dāng)“火箭式微針"穿透皮膚表皮時(shí),MN的上層和下層發(fā)生分離。MN的下層在皮下膨脹形成水凝膠,調(diào)節(jié)CLG的釋放,從而重塑致密的ECM,促進(jìn)藥物的擴(kuò)散和分布。同時(shí),MN上層的介孔二氧化硅納米顆粒(PcNP/TRA)深入腫瘤內(nèi)部并被黑色素瘤細(xì)胞內(nèi)吞。一方面,TRA靶向黑色素瘤細(xì)胞過(guò)度激活的MEK通路,降低ERK激酶磷酸化水平。另一方面,Pc-Si響應(yīng)外部紅外光刺激,產(chǎn)生活性氧自由基,實(shí)現(xiàn)黑色素瘤的PDT治療。最終,靶向療法和PDT療法共同發(fā)揮作用,高效殺傷腫瘤細(xì)胞,抑制黑色素瘤生長(zhǎng)。

圖3 PcNP/TRA-HA-Tyr/CLG-MN的體內(nèi)皮膚穿透效率評(píng)價(jià)




圖4 PcNP/TRA-HA-Tyr(II)/CLG-MN的體內(nèi)抗腫瘤效果評(píng)價(jià)


綜上,作者采用“一石三鳥(niǎo)"策略設(shè)計(jì)了一種多功能“火箭式微針"遞藥系統(tǒng),通過(guò)整合微針的穿透和CLG的助推器功能,促進(jìn)藥物在腫瘤組織的深度滲透。CLG助推器采用了一種類(lèi)似火箭噴射的機(jī)制,能夠在微針插入皮膚后自發(fā)啟動(dòng),進(jìn)一步推動(dòng)納米藥物向深層組織滲透。這一設(shè)計(jì)不僅能提高藥物的穿透深度,還能確保藥物在腫瘤部位的有效濃度。該研究為藥物深度穿透和黑色素瘤聯(lián)合治療提供了新途徑,為微針技術(shù)在重要疾病治療中的應(yīng)用提供了新思路。

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